Na EpisKey somos muito conscientes da importância de realizar investigação clínica naqueles dispositivos médicos que a requeiram. Também sabemos que é fundamental realizar o processo de autorização por parte das autoridades competentes do país onde se realizará a investigação, no caso de Espanha, por parte da AEMPS.
Por isso, decidimos realizar este webinar para esclarecer dúvidas sobre o planeamento estratégico das investigações clínicas que os fabricantes de dispositivos médicos devem seguir. Iremos também discutir os procedimentos a seguir e os requisitos para serem autorizados.
O webinar estará disponível em linha no dia 4 de outubro, às 12 horas.
Se estiveres interessado, preenche o formulário e enviar-te-emos o link para acederes.
Erro: Formulário de contacto não encontrado.