La situación del coronavirus retrasa un año la aplicación del Reglamento UE 2017/745 sobre Dispositivos Médicos
La Agencia Europea de Medicamentos y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido publican información de última hora sobre el Brexit
La Comisión Europea emite una nueva guía sobre la nomenclatura de la base de datos de dispositivos médicos de Eudamed
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